Name:
Wöhrl, Birgitta, Prof. Dr.
Adresse:
Universität Bayreuth; LS Biopolymere
Universitätsstraße 30, 95447 Bayreuth
Tel.: +49 921 55-3542
 
E-Mail: birgitta.woehrl@uni-bayreuth.de

Derzeitige Position
seit 4/2018 Kommissarische Leiterin, Lehrstuhl Biopolymere, U Bayreuth
seit 2005 Apl. Professorin, Lehrstuhl Biopolymere, U Bayreuth

Akademische Ausbildung
1978 – 1984 Studium der Biologie, U Regensburg und University College Cardiff, UK
1984 Diplom: Biologie, U Regensburg
Diplomarbeit: Prof. Dr. R. Schmitt, Lehrstuhl Genetik, Regensburg

Wissenschaftliche Abschlüsse
2003 Umhabilitation: Biophysikalische Chemie, U Bayreuth
1998 Habilitation: Genetik, U Osnabrück
Habilitationsschrift: Prof. Dr. R.S. Goody, Max-Planck-Institut für Molekulare Physiologie, Dortmund
1988 Promotion: Genetik, U Osnabrück
Dissertation: Prof. Dr. J.W. Lengeler, Lehrstuhl Genetik, U Osnabrück

Beruflicher Werdegang ab Studienabschluss
seit 2005 Apl. Professorin, Lehrstuhl Biopolymere, U Bayreuth
2002 - 2005 Akad. Rätin, Lehrstuhl Biopolymere, U Bayreuth
1999 Gastwissenschaftlerin, Labor Prof. Dr. D. Klatzmann,
Hôpital de la Pitié Salpêtrière, Paris
1994 - 2002 Gruppenleiterin, Abteilung Physikalische Biochemie,
Max-Planck-Institut für Molekulare Physiologie, Dortmund
1992 -1997 Stipendium des Deutschen AIDS-Programms
1992 -1994 Post-doc bei Prof. Dr. S. Le Grice, Case Western Reserve University
School of Medicine, Cleveland, Ohio, USA
1988 – 1991 Post-doc bei Prof. Dr. K. Mölling,
Max-Planck-Institute für Molekulare Genetik, Berlin, Germany

Sonstiges
seit 2006 Stellvertretende Frauenbeauftragte, U Bayreuth
2007 – 2009 Stellvertretende Frauenbeauftragte, Fakultät Biologie/Chemie/Geo
2005 Ruf auf eine Professur für Molekularbiologie, Technische Hochschule Wildau (abgelehnt)
2003 - 2007 Frauenbeauftragte, Fakultät Biologie/Chemie/Geo

10 wichtige Publikationen
(Mitglieder LS Biopolymere in Fettdruck)
[1]     Corona A, Schneider A, Schweimer K, Rösch P, Wöhrl BM, Tramontano E. Inhibition of foamy virus reverse transcriptase by human immunodeficiency virus type 1 RNase H inhibitors. Antimicrob Agents Chemother. 2014; 58:4086-93.
[2]     Leo B, Schweimer K, Rösch P, Wöhrl BM. The solution structure of the prototype foamy virus RNase H domain indicates an important role of the basic loop in substrate binding. Retrovirology 2012; 9:73-. [3]
[3]     Hartl MJ, Bodem J, Jochheim F, Rethwilm A, Rösch P, Wöhrl BM. Regulation of foamy virus protease activity by viral RNA - a novel and unique mechanism among retroviruses. J. Virol. 2011; 85:4462-9.
[4]     Wenzel S, Martins BM, Rösch P, Wöhrl BM. Crystal structure of the human transcription elongation factor DSIF hSpt4 subunit in complex with the hSpt5 dimerization interface. Biochem J. 2010; 425:373-80.
[5]     Hartl MJ, Schweimer K, Reger MH, Schwarzinger S, Bodem J, Rösch P, Wöhrl BM. Formation of transient dimers by a retroviral protease. Biochem J. 2010; 427:197-203.
[6]     Hartl MJ, Kretzschmar B, Frohn A, Nowrouzi A, Rethwilm A, Wöhrl BM. AZT resistance of simian foamy virus reserve transcriptase is based on the excision of AZTMP in the presence of ATP. Nucl Acids Res. 2008; 36:1009-16.
[7]     Rao Jampani N, Neumann L, Wenzel S, Schweimer K, Rösch P, Wöhrl BM. Structural studies on the RNA recognition motif of NELF E, a cellular negative transcription elongation factor involved in the regulation of HIV transcription. Biochem J. 2006; 400:449-59.
[8]     Wöhrl BM, Georgiadis M, Telesnitsky A, Hendrickson W, Le Grice SFJ. Footprinting analysis of replicating murine leukemia virus reverse transcriptase and a polypeptide lacking the C-terminal RNase H domain. Science 1995; 267: 96-99.
[9]     Wöhrl BM, Krebs R, Goody RS, Restle T. Refined model for primer/template binding by HIV-1 reverse transcriptase: pre-steady state kinetic analyses of primer/template binding and nucleotide incorporation events distinguish between different binding modes depending on the nature of the nucleic acid substrate. J.Mol.Biol. 1999; 292: 333-344.
[10]     Wöhrl BM, Moelling K. Interaction of HIV-1 ribonuclease H with polypurine tract containing RNA-DNA hybrids. Biochemistry 1990; 29: 10141-10147.
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Forschungsschwerpunkte

Wir arbeiten an der Charakterisierung von Enzymen und Regulationsfaktoren von Retroviren, insbesondere Spumaviren sowie an der Analyse von Inhibitoren der Reversen Transkriptase und RNase H von Spumaviren und dem Humanen Immundefizienzvirus HIV-1.

Ein weiteres Projekt behandelt die Transkription von Pro- und Eukaryonten. In Eukaryonten interessieren wir uns für die Struktur und Funktion der zellulären Transkriptionsfaktoren DSIF und NELF und ihre Beteiligung an der Transkriptionsregulation des integrierten HIV-1 Provirus.

Der Forschungsschwerpunkt unseres Lehrstuhls ist die strukturelle Analyse von Proteinen durch NMR. Deswegen entwickeln und optimieren wir auch Genexpressions- und Protein-Reinigungsstrategien von rekombinanten Proteinen, um sie für die Bestimmung der Löslichkeitsstruktur verfügbar machen zu können.